您现在的位置: 首页 > 产经 >
(资料图)
复宏汉霖(02696.HK)自愿公告,近日,公司控股子公司Hengenix Biotech, Inc.收到美国食品药品管理局(FDA)关于同意HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(“HLX07”)用于局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌 (CSCC)治疗进行临床试验的函。
HLX07为公司自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药,计划用于晚期实体瘤治疗。截至本公告日,HLX07已于中国台湾地区完成1a期临床试验,并于中国境內(不包括港澳台地区,下同)处于1b期或2期临床试验中。
标签: Biotech 中国台湾地区
推荐阅读
最新资讯
关于我们| 联系方式| 版权声明| 供稿服务| 友情链接
咕噜网 www.tou7.cn 版权所有,未经书面授权禁止使用
Copyright©2008-2020 By All Rights Reserved 皖ICP备2022009963号-10
联系我们: 39 60 29 14 [email protected]