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李氏大药厂(00950.HK)自愿公布，于2023年2月14日，Dilafor完成Tafoxiparin的第2b期扩展研究，进一步取得正面数据。已完成的第2b期扩展研究涵盖合共164名妇女，结果显示子宫颈成熟作用在研究中得以持续。此外，亦发现明确的剂量反应关系。

于2021年由Dilafor进行的第2b期临床研究中，对于接受引产治疗的初产孕妇使用Tafoxiparin对子宫颈成熟显示了重大积极作用。

一致的研究结果加强了Tafoxiparin对降低母婴在引产治疗中的风险存在庞大潜力的假说。Tafoxiparin能够在研究中维持疗效显示可能存在候选药在持续开发中的领先优势。

Tafoxiparin是由Dilafor开发的一种多醣专利药物。经历漫长而复杂分娩过程的妇女缺乏一种在分娩中发挥重要作用的天然黏膜下层分子。临床前及临床数据显示，Tafoxiparin可发挥该种分子的作用，可与对分娩极为重要的天然产生分子结合使用。

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