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和铂医药-B(02142.HK)自愿公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动首个抗体偶联药物(“ADC”)项目HBM9033的临床试验。该试验为一项评估HBM9033在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期研究。

HBM9033是公司首个进入临床阶段的ADC资产。建基于HCAbPLUSTM平台在ADC领域的广泛应用，公司已建立ADC生态系统，使內部开发与外部合作产生协同效应。随着合作伙伴与公司取得迅速进展，公司将继续加大力度积极推动在ADC领域的全球布局。

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