1、多采用皮下注射、肌注、脑脊髓腔内或腹腔内、局部灌注给药。

2、一般剂量多用一次1×10^6～3×10^6单位，皮下注射或肌注，每周3次，可连用数月或更长。

3、可根据病情逐渐增减剂量。

(资料图片)

4、该药有时间依赖性，长时间保持有效浓度，抗癌效果较好（即连续治疗为佳）。

5、不良反应：1.全身反应主要表现为流感样症状，即寒战、发热和不适。

6、剂量超过44×10^4单位/m^2时，注射2～6小时后即可出现发热。

7、随着疗程延长，发热可逐渐减轻，一般7天后可停止发热。

8、为避免发热，事先可使用醋氨酚。

9、若仍发热，与IF-α含杂质有关，不宜再用。

10、2．骨髓抑制在用药中可出现白细胞、血小板和网状红细胞减少。

11、减少剂量在8.5×10^4单位/m^2以下，可减轻骨髓抑制发生。

12、3．局部反应部分患者在注射部位可出现红斑，并有压痛，24小时后即可消退。

13、4．其他脱发、皮疹、血沉加快、嗜睡、一过性肝损伤。

14、偶见过敏性休克，用药前作过敏试验。

15、相互作用：泼尼松或其他皮质激素有降低干扰素生物活性的作用，应予注意。

16、注意事项：1.心肌梗死、重症高血压、脑血管疾病慎用。

17、2．如发现冻干制剂萎缩、变色，液体制剂混浊、有异物或不溶性沉淀等均不宜使用。

18、3．不宜口服与静注。

19、4．置1～4℃处保存。

20、疗效评价：1.对多种恶性肿瘤有显著疗效 干扰素用于毛细胞白血病有效率可达80%；用于慢性白血病CR可达69%，IF-α仪疗法已成为慢性粒细胞白血病的一种标准治疗；对非何淋巴瘤有效率为65%；对骨髓瘤为15%-25%；对急性白血病仅有中等疗效；对膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌及胰腺恶性内分泌肿瘤也有一定疗效；对黑色素瘤IF-α有效率为15%～25%；对艾滋病发生的Kaposi肉瘤有效率为35%～50%。

21、2．与其他抗肿瘤药物并用可明显提高疗效与DTIC并用治疗播散的恶性黑色素瘤疗效较好；与ADM并用治疗卵巢癌、胰腺癌等表现有协同作用。

22、5-氟尿嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠道癌、特别是结肠癌和食管癌总反应率最高达63%。

23、3．在临床应用中多作为放疗、化疗及手术的辅助治疗剂 如与放疗并用治疗膀胱癌可减轻放射反应，提高患者免疫功能。

24、4．对病毒性疾病的防治效果明显的是由乳头癌病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹病毒引起的角膜炎、鼻病毒引起的感冒以及带状疱疹等。

25、对乙型肝炎有一定效果。

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