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和铂医药(02142.HK)公布，公司全资子公司Harbour BioMed US Inc.(“HBM US”)已与Cullinan Oncology, Inc.(连同其联属公司，统称“Cullinan”)订立授权及合作协议，据此，HBM US将向Cullinan授予独家可再授权许可，以在美利坚合众国及其领土和属地(包括哥伦比亚特区及波多黎各)开发包括或含有公司针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体(“HBM7008”，一款由公司开发的全球首创产品)的任何产品。

根据协议，Cullinan将自费负责许可产品在该地区內的开发及商业化，而公司应保留该地区外HBM7008的所有权利。此外，Cullinan亦有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究(前提为公司将保留HBM7008的所有权利并有权共享临床资料)。

HBMUS将收取：一次性、不可抵扣且不可退还的2千5百万美元预付款；根据若干开发、监管及销售里程碑的待定成就，最高达约6亿美元的潜在里程碑付款；及按销售净额支付最高达高双位数的分级特许使用权费。

HBM7008为一种针对肿瘤相关抗原(B7H4)x4-1BB的双特异性抗体，由于其十分依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，故不仅在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显着，亦有望能够令安全性有所提高。HBM7008是其中一种基于公司HBICE?平台开发而成的全人源双特异性抗体，也是目前全球针对这两个靶点的唯一处于临床研究的双特异抗体。其独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PD-L1阴性的患者中，或对PD1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中，产生更好的疗效。凭藉其新型生物学作用机制及双抗设计，亦能避免4-1BB于其他产品所观察到会带来的肝毒性风险。

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